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北京科兴中维和北京生物哪个好原创

更新时间:2021-08-15 15:00 | 浏览
来源 :学识库
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北京科兴中维疫苗:北京科兴中维经过I期、II期和Ⅲ期临床研究,证实了疫苗的安全和有效性,两剂后的28天内,预防新冠肺炎感染的有效率达到94%,感染死亡预防率为100%,接种7天后住院病例预防率为96%。

北京生物疫苗:北京生物疫苗第一针接种10天后可以产生抗体,两针接种后,疫苗组接种者均产生高滴度抗体,中和抗体阳转率为99.52%。2剂疫苗接种后28天,抗新冠病毒中和抗体4倍增长率接近100%;

北京科兴中维和北京生物都好

目前,没有试验证明这两种疫苗的保护效果和安全性有显著差异,不管是北京科兴中维新冠疫苗还是北京生物新冠疫苗,都是经过国家药监部门批准生产的,安全性很好,两者最大的区别是由不同公司研制,但是同属新冠灭活疫苗。所以,大家没有必要纠结北京科兴中维和北京生物哪个好,有哪一种尽快接种上就是好。

北京科兴中维和北京生物新冠疫苗都好,两者都属于灭活疫苗,用的是统一生产技术路线,安全性、有效性、保护率都是通过国家药监局批准的,并且都已公布临床数据,而这些数据能为疫苗作有效支撑。

(一)北京科兴中维新冠疫苗

1.获批上市时间

2021年2月5日,北京科兴中维新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)通过上市申请,由国家药监局按照相关规定审核之后才审批的。

2.预防新冠病毒效力

根据,北京科兴中维公布的新冠疫苗Ⅲ期临床研究结果显示,对预防新冠病毒所致疾病的保护效力均在50%以上,最高可达91.25%。按照0,14天程序接种2剂疫苗,14天后预防由新冠病毒所致疾病的保护效力为50.65%,对需要就医的病例保护效力为83.70%,对需要住院的病例(包括住院、重症和死亡病例)的保护效力为100.00%。

3.安全性

根据科兴疫苗I/Ⅱ期临床研究受试者743人接种数据分析,具有良好的安全性与免疫原性,也没有发现任何的不良反应。

(二)北京生物新冠疫苗

1.获批上市时间

2020年12月31日上午10时,国家卫健委宣布国药集团中国生物北京公司研发的新冠灭活疫苗附条件上市,它也是我国首个获批上市的新冠疫苗。

2.预防新冠病毒效力

5月27日,国药集团公布北京生物和武汉生物疫苗的第3期临床数据,根据数据显示北京生物疫苗预防新冠效力超过70%。疫苗组中血清阳转率均高于99.0%(与基线相比中和抗体滴度至少增加4倍),而在铝佐剂组中为百分之二点三。

3.安全性

目前,改疫苗还在研究中,长期安全性和有效性还在评估当中。不过根据此前公布的临床数据显示,疫苗接种后安全性良好,免疫程序两针接种后,疫苗组接种者均产生高滴度抗体,中和抗体阳转率为99.52%,疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病的保护效力为79.34%。

北京生物新冠疫苗不仅在国内受欢迎,在国际上多个国家也争着购买这款疫苗。截止目前,全球范围内至少有34个国家开展接种或紧急使用,10多个国家元首和政要接种了中国生物新冠疫苗。

北京科兴中维和北京生物优缺点

1.北京科兴新冠疫苗

优点:科兴疫苗是一款国际疫苗正式列入世界卫生组织紧急使用清单,已经收到了近6亿剂(含半成品)的订单。其保护率达到91.25%。

缺点:接种会出现少数的不良反应,如接种部位有红肿、硬结以及疼痛的表现。但这些不良反应并不需要特殊的处理,在2-3天之后就能够自行缓解了。

2.北京生物新冠疫苗

优点:属于国药集团生产的,质量有保证。而且已经公布Ⅲ期临床数据,据悉,这是全球首个正式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果,也是我国新冠疫苗Ⅲ期临床试验结果的首次发表。北京生物疫苗在首次接种后10天产生抗体,在两针接种完成后的14天,可以产生高滴度抗体并形成有效的保护。

缺点:可能会产生异常或不良反应。

因此,北京生物疫苗和科兴疫苗都非常好。您只需要选择其中之一即可。切记不要混用疫苗。

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